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カンナビノイドとは何か?

カンナビノイドとは、天然であれ合成であれ、エンドカンナビノイドシステム(ECS)と相互作用する化合物のことです。ECSは、すべての哺乳類、爬虫類、魚類に見られるシステムです。

このシステムは非常に複雑で、科学者たちはまだそれがどのように機能するかをよりよく理解しようとしています。これまでのところ、 ECS はホルモンレベル、気分、食欲、睡眠、記憶、生殖機能などの調節に役割を果たすことがわかっています。

カンナビノイドには主に3つのタイプがあります。

植物性カンナビノイド - 植物が産生するカンナビノイド

エンドカンナビノイド - 体内で自然に生成されるカンナビノイド

合成カンナビノイド - 人工的に作られたカンナビノイド

カンナビノイドについて話すとき、ほとんどの人は特に大麻で生成される化合物を指します。これまでに、大麻植物からは合計144種類のカンナビノイドが発見されており、数年ごとにさらに発見されています。

大麻に含まれるカンナビノイドの中で最も顕著なのはTHCで、これは使用者に精神活性作用を感じさせる活性物質です。

しかし、大麻植物は 、植物の健康上の利点に関しては、主要な有効成分と考えられているCBDによってはるかに支配されています。このカンナビノイドは完全に非精神活性であり、印象的な範囲の健康上の利点を提供します。CBDは単独では機能しません。この植物には他にも何十種類ものカンナビノイドが含まれており、それらにも独自の薬効があります。

カンナビノイドの利点の表

健康上の利点

CBDの

テトラヒドロカンナビノール

CBNの

CBGの

CBCの

THCVの

痛みの緩和

炎症の緩和

にきび予防

脳の保護

気分の調節

てんかんの緩和

不安の緩和

食欲増進

食欲減退

がんとの闘い

緑内障の症状の緩和

睡眠サポート

I.植物性カンナビノイド

植物性カンナビノイドは、体内で自然に生成されるカンナビノイド(エンドカンナビノイド)の効果や構造を模倣した化合物です。それらは、エンドカンナビノイドシステムの受容体を活性化またはブロックします。大麻植物は、植物性カンナビノイドの最大の天然源です。約144種類の化合物が含まれており、それぞれが体に独自の効果をもたらします。

植物性カンナビノイドの中には、ECS受容体を刺激するものもあれば、ECS受容体を阻害するものもあります。CBDは、ECSの活性を増減させ、システム全体のバランスを整えるレギュレーターとして機能するという点でユニークです。このセクションでは、大麻植物が生産する最も一般的な植物性カンナビノイドについて、その働きやどのような利点があるのか、その内容をご紹介します。

1. CBD(カンナビジオール)

CBD(カンナビジオール)は、大麻植物に含まれる主要なカンナビノイドです。それは完全に非精神活性であり、ECSを調節する能力のおかげで健康上の利点の長いリストを提供します。

CBDの効果については多くの研究が行われており 、CBDをさまざまな健康状態を治療するための有効成分として使用している医薬品もいくつかあります。CBDの使用には多くの利点がありますが、痛みをブロックし、炎症を抑制し、リラックスした精神状態を促進する能力が優勢です。

 

カンナビジオールC21H30O2

CBDの利点は以下の通りです。

- 痛みや炎症を和らげる

- メンタルヘルスとウェルビーイングを促進する

- 健康な肌を促進する

- 脳を保護します

- 消化機能をサポート

- 心血管系を保護する可能性があります

- リプロダクティブ・ヘルスをサポート

- ホルモンと代謝を調節する

CBDのしくみ:

CBD は、エンドカンナビノイドシステムを調節することで機能します。相互作用は非常に複雑で、科学者たちはまだこのユニークなカンナビノイドが実際にどのように機能するかを正確に理解しようとしています。生化学的には、CBDは ECS 受容体(CB1とCB2の両方)に結合し、GPR55受容体を阻害し、セロトニン5-HT1A受容体を刺激します。CBDは、アデノシン、PPAR(刺激)、TRPV1(刺激)、Mg2+?ATPアーゼ(阻害)、15μリポキシゲナーゼ(阻害)、その他多数。

CBDとCBDaの比較

CBDの自然な形はCBDa-カンナビジオール酸です。酸基は、熱や酸素にさらされると壊れます。生のCBD製品には高濃度のCBDaが含まれていることが多く、加工されたCBDを含む製品にはCBDの含有量が多く含まれています。

どちらのバージョンも、体に非常によく似た効果があります。CBDaが体に対してより強い影響を与えることを示す証拠がありますが、研究はまだ非常に限られています。CBDの研究の大部分は、脱炭酸された形態であるCBDを使用しています。

2.CBDV(カンナビジバリン)

CBDVは構造的にはCBDと非常によく似ており、CBDと多くの同じ利点を共有しています。大麻植物に含まれるCBDVの濃度は非常に低く、私たちはそれをマイナーなカンナビノイドとして分類しています。

CBDVについてはあまり研究がなされていませんが、状況は変わろうとしています。FDAが承認したCBD医薬品「エピディオレックス」を製造しているGWファーマシューティカルズは、CBDV分子「GPW42006」をベースにした新薬を開発しています。同社は、てんかんの治療に対するCBDVの効果を調べるいくつかの大規模な臨床試験を実施しています。

動物実験では、CBDは皮膚から生成される皮脂の量を制御することにより、にきびの形成を抑制できることが示されています。

 

カンナビジバリンC19H26O2

in vitro の研究では、CBDV が疼痛の伝達や体温調節に関与するバニロイド(TRPV1)受容体を活性化できることが示されています。この効果により、CBDVは痛みとの闘いに利益をもたらす可能性があると考えられています。

CBDVの利点は次のとおりです。

- 神経保護効果をもたらす可能性があります

- 痛みを和らげる

- てんかん発作の重症度を軽減する可能性があります

- にきびの形成をブロックします

3. CBC(カンナビクロメン)

CBC(カンナビクロメン)は、THCとCBDに次いで3番目に豊富なカンナビノイドです。CBDのように完全に精神活性はありませんが、わずかに異なる利点があります。

このカンナビノイドはCBDよりもはるかに研究されていませんが、がん細胞の増殖を抑制し、痛みを和らげ、脳内のニューロンを保護するための有望な候補であることを示唆するいくつかの証拠があります。他の研究では、CBDが皮脂の生成を抑え、ニキビの形成を抑制できることが示されています。CBCは、20 mg / kgの用量でマウスに有意な抗うつ効果があることも示されています。.

 

カンナビクロメンC21H30O2

CBCの利点は次のとおりです。

- 痛みを和らげる

- 脳と神経細胞を保護します

- 気分を調整し、うつ病の症状を緩和する可能性があります

- リラクゼーションと睡眠を促進します

- がん細胞の増殖を遅らせる可能性があります

- にきびの形成を防ぎます

4.CBCV(カンナビクロームバリン)

CBCVは、CBCと同様の構造と効果プロファイルを持っています。残念ながら、このカンナビノイドの効果に関する情報はほとんどなく、CBCVの効果に関するほとんどの研究は本質的に理論的なものです。

CBCVには抗けいれん作用や抗がん作用があることを示唆する研究がありますが、この効果を確認するにはさらなる研究が必要です。

 

カンナビクロプリンC19H26O2

CBCVの利点は次のとおりです。

- がん細胞の増殖を遅らせる可能性があります

- てんかん発作を和らげる可能性があります

5.CBG(カンナビゲロール)

CBG(カンナビゲロール) は、CBD、THC、CBCの前駆体です。親カンナビノイドと呼ばれることもあります。ほとんどの大麻品種は、低濃度のCBG(1%未満)を生成します。しかし、完全に成熟する前に収穫された大麻植物には、通常よりもはるかに多くのCBGが含まれています。

このカンナビノイドは、そのユニークな健康上の利点のために健康科学者の間で人気があります。CBGオイル、CBG濃縮物、CBG花は、市場でますます一般的になっています。

CBGを使用する最も重要な利点の1つは、緑内障と呼ばれる眼に影響を与える健康問題への影響です。この病気は、眼圧の上昇が痛みを引き起こすことを伴います。CBGは眼圧を低下させ、痛みの緩和につながることが示されています。動物実験では、CBGがさまざまな乾燥肌症候群に苦しむ皮膚の完全性を保護できることが示されています。

動物実験では、CBGがマウスの結腸癌の発症を抑制し、食欲を刺激し、ハンチントン病に対する神経保護効果を提供し、炎症性腸疾患から保護することが示されています。

 

カンナビゲロールC21H32O2
CBGの利点は次のとおりです。

- 食欲を刺激する

- 不安を和らげる

- 神経細胞と脳細胞を保護します

- がんから保護する可能性があります

- THCの精神活性作用を抑制します

- 緑内障の症状を緩和します

- 細菌の増殖を抑制します

- 炎症を抑える

- 乾燥肌症候群を緩和する可能性があります

6. CBGM(カンナビゲロールモノメチルエーテル)

CBGMについてはほとんど知られていませんが、CBGMは、より重要なカンナビノイドであるCBGの基本構造を共有しています。基本構造はCBGと似ていますが、この化合物はエーテルとして分類されるため、よく知られているCBG分子とは大きく異なる効果が得られる可能性があります。

CBGMは、1968年に日本の科学者グループが南足柄No.1と呼ばれるさまざまな大麻の化学組成を研究しているときに発見されました。

 

カンナビゲロールモノメチルエーテルCBGM

CBGMの利点は次のとおりです。

- 神経保護効果をもたらす可能性があります

- 食欲を刺激する可能性がある

- てんかん発作に対する支持効果をもたらす可能性があります

7.CBGV(カンナビジェロヴァリン)

CBGVの治療効果についてはあまり知られていませんが、新しい研究が始まっています。CBGVについてこれまでにわかっていることは、痛みの伝達に密接に関与しているバニロイド(TRPV1)受容体を刺激する能力により、鎮痛効果が得られる可能性があるということです。

動物実験では、CBGVは皮膚の皮脂産生を増加させ、乾燥肌に伴う苦情に支持効果をもたらす可能性があることが示されています。他の研究では、CBGVがクローン病や潰瘍性大腸炎などの炎症性疾患から胃腸管を保護する可能性があることが示されています。

 

カンナビゲロバリンCBGV

CBGVの利点は次のとおりです。

- 乾燥肌に伴う問題を和らげることができます

- 消化管を炎症性疾患から保護する可能性があります

8. CBL(カンナビシリンク酸)は、体の健康を守るのに役立ちます。

CBLの影響についてはほとんど知られていません。今日まで、この化合物について行われた唯一の研究は、その化学構造のマッピングに焦点を当てていました。

興味深いことに、中央アジアの墓で発見された大麻のサンプルには、CBN とともに CBL が主要なカンナビノイドとして含まれていました。

 

カンナビシクロル

9.CBN(カンナビノール)

CBN(カンナビノール)は、老化して腐敗するTHCの代謝物です。熟しすぎた植物や長期間保存されている植物は、CBN含有量が最も多くなっています。

このカンナビノイドは向精神薬ではありませんが、強力な鎮静作用があります。このカンナビノイドは、一部の大麻品種の鎮静効果に寄与する主要な化合物であると考えられています。

大麻の第一人者であるイーサン・ルッソ博士は、そうではないと主張しています。彼は、1970年代に行われた初期の研究は間違った結論に達したと言います。CBN は以前考えられていたほど鎮静作用はありませんが、鎮静効果は、CBN を多く含む品種(テルペンなど)に含まれる大麻植物の他の誘導体の結果である可能性が高いです。

動物実験では、CBNがALSに神経保護効果をもたらし、細菌の増殖を抑制し、食欲を刺激し、関節炎に伴う炎症を軽減し、緑内障の眼圧を低下させることが示されています。

 

カンナビノール

CBNの利点は次のとおりです。

- ALSの進行を遅らせる可能性があります

- 脳と神経細胞を保護します

- 緑内障の痛みを和らげる

- 細菌の増殖と感染を抑制します

- 食欲を刺激する

- 炎症を抑える

- 関節炎の痛みや炎症を和らげる

- 睡眠を促進する可能性があります

10.CBV(カンナビバリン)

CBVはCBNの類似物であり、同じ構造を共有していますが、ミラーリングされた方法で共有されています。

CBVの効果についてはあまり研究されていませんが、多くの専門家は、これらの分子の形状が類似していることから、CBNの効果と類似していると仮定しています。CBVはTHCVの副産物で、熱や酸素にさらされると分解されます。

 

カンナビバリンC19H22O2

11.デルタ-9-THC(Δ9-テトラヒドロカンナビノール)

Delta-9 THC は、大麻植物に含まれる主要な精神活性カンナビノイドです。エンドカンナビノイド受容体を刺激することで働き、その一部は脳内のセロトニンの放出を引き起こします。セロトニンに対するこれらの影響が、ユーザーに精神活性効果を引き起こすのです。

THCが0.3%を超える大麻植物は精神活性植物と見なされますが、0.3%以下の大麻植物は精神活性と見なされます。THCに関する法律は国によって異なります。少量(15mg未満)では、デルタ9THCは穏やかな鎮静剤ですが、高用量では覚醒作用があります。

 

Δ9-テトラヒドロカナビノール

デルタ9THCの利点は次のとおりです。

- 食欲増進剤

- 鎮静剤(低用量)

- 覚醒剤(高用量)

- 多幸感を演出

- 炎症を抑制します

- 筋肉をリラックスさせる可能性があります

- 緑内障の痛みを和らげる

- 吐き気を軽減します

12.デルタ-8-THC(Δ8-テトラヒドロカンナビノール)

デルタ8THCは、デルタ9THCの類似体です。化学では、類似体は同じ分子のわずかに異なるバージョンです。デルタ8THCとデルタ9THCの場合、違いは二重結合の位置にあり、それを除けば、2つの化合物は同一です。

2つの化学物質は構造の点でどれほど似ていますが、それらが体とどのように相互作用するかには重要な違いがあります。

デルタ8THCは、デルタ9THCの約半分の精神活性効果を持っています。デルタ9THCの代替品として人気がありますが、これは多くの部分で世俗的であり、不安やパラノイアなどの悪影響を引き起こすことなく同様の効果を提供するためです。

大麻植物は実際にはデルタ8THCを生成しません。この植物には、このカンナビノイドを生成する酵素はありません。それどころか、この工場ではデルタ9 THCが生成され、時間の経過とともに分解されてデルタ8THCが生成されます。このため、デルタ8THCを高濃度で生産する植物はありません。生産者は、デルタ9を化学的に分解することにより、デルタ8THC抽出物を作ります。

デルタ8THCの利点は次のとおりです。

- 食欲を刺激する

- マイルドな多幸感

- 精神活性時のクリアな感覚

- 炎症を抑制します

- 慢性的な痛みを和らげる

13. THCV(テトラヒドロカンナビバリン)

THCV(テトラヒドロカンナビバリン)は、ほとんどの大麻品種に微量しか含まれていないため、マイナーなカンナビノイドと見なされています。

しかし、このほとんど精神活性のないカンナビノイドへの最近の関心により、ブリーダーや大麻抽出会社は、THCV含有量の高い品種や濃縮物を開発するようになりました。THCとTHCVの違いは何ですか?

構造的には、THCとTHCVを区別する唯一のものは2つの炭素原子です。しかし、それ以上に、THCとTHCVは非常に基本的な点で異なります。THCVは非精神活性であるだけでなく、THCの精神活性効果を軽減することも示されています。このカンナビノイドは、THCの効果の一部(心拍数の増加など)を抑制し、他の効果(抗けいれん作用)を強化します。

 

テトラヒドロカナビバリンTHCV

動物実験では、THCVが糖尿病のインスリン感受性を変化させ、パーキンソン病などの神経障害に対する保護効果を提供し、にきびの形成を防ぐことができることが示されています。初期のin vitro研究によると、THCVは骨とコラーゲンの形成を刺激し、骨粗鬆症や関節炎などの骨や関節の病気に特に有用です。

THCVの利点は次のとおりです。

- THCの精神活性作用を軽減します

- インスリン抵抗性を低下させる可能性がある

- パーキンソン病を予防する可能性がある

- ニキビの形成を防ぎます

- 食欲を減退させる

- 脳と神経細胞を保護します

II. エンドカンナビノイド

エンド-は、体の「内部」にある化合物を指します。これらの化合物は、エンドカンナビノイドシステムと相互作用するために、体内の細胞によって生成されます。

2つの主要なエンドカンナビノイド(アナンダミドと2-AG)は、ECSの主要な活性に関与しています。OAE、NADA、LPIなどの他のものは、特定の組織における活性の割合が小さくなります。

エンドカンナビノイドは、アラキドン酸から生成される化合物の一種であるエイコサノイドに分類されます。体内では、炎症、アレルギー、免疫活動、疼痛伝達、細胞増殖、生殖周期などを治療するための化学伝達物質として、さまざまなエイコサノイドが産生されます。

 

植物のクローズアップ

アナンダミド

アナンダミドは、アラキドノイルエタノールアミンとも呼ばれ、エンドカンナビノイドシステム(ECS)の主要な調節因子と考えられています。体内のあらゆる組織に見られますが、脳以外の臓器に最も集中しています。

アナンダミドという名前は、サンスクリット語で至福を意味するアミドに由来しています。それはしばしば「至福」分子と呼ばれ、競争心と満足感を生み出す役割を果たしていると考えられています。

2-AGの

2-AGは2-アラキドノイルグリセロールの略です。体内で2番目に主要なエンドカンナビノイドであり、脳内のエンドカンナビノイド活性の大部分を占めています。このエンドカンナビノイドは、CB1受容体とCB2受容体の両方に対するアゴニストです。

ビロダミン(OAE)

OAEはO-アラキドノイル-エタノールアミン(OAE)の略です。このマイナーなカンナビノイドは、アナンダミドや2-AGよりもはるかに研究されていません。これまでに、CB2受容体に対する完全なアゴニストとして、またCB1受容体に対するパーシャルアゴニストとして作用することがわかっています。

N-アラキドノイルドーパミン(NADA)

NADAは、アナンダミドと同様の活性を持つマイナーなエンドカンナビノイドです。CB1受容体とバニロイド(TRPV1受容体)の両方に結合します。

リゾホスファチジルノシトール(LPI)

この化合物は、エンドカンナビノイドとして公式に確認されていません。しかし、初期の研究では、エンドカンナビノイド受容体GPR55に結合することが示唆されています。この化合物の効果とエンドカンナビノイドシステムにおけるその役割を理解するには、さらなる研究が必要です。

III. 合成カンナビノイド

合成カンナビノイドは、天然に存在するカンナビノイドと同様の構造をしていますが、実験室で製造されています。

ほとんどの合成カンナビノイドは、構造的にはTHCと似ています。2010年以降、メーカーが「合法的な向精神薬」として販売できる製品を探したため、合成カンナビノイドがブームになりました。当時、同様の大麻製品は違法でしたが、合成誘導体は違法ではありませんでした。これらの合成THC化合物を含む製品は、「合法」として店舗やオンラインで販売されました。

合成カンナビノイドは、「スパイス」または「K2」という一般名で販売されていました。それらは、合成カンナビノイドの混合物を乾燥葉に噴霧することによって製造されました。その後、これらの製品は大麻と同じように喫煙されました。これらの化合物は、激しい頭痛から肺の損傷、発作まで、さまざまな副作用で悪名高いものでした。

 

ノートパソコンの隣にある黄色い液体の入ったビーカー

今日、マリファナは世界の多くの地域で合法であり、すべての精神活性物質は、2013年の新精神活性物質法(米国)の下で安全性が証明されるまで違法です。「スパイス」は現在、闇市場でしか入手できませんが、その悪影響、リスクの高さ、天然大麻の入手のしやすさのために、依然として不評です。

合成カンナビノイドは、必ずしも天然カンナビノイドと同じ構造を持っているとは限りません。真のカンナビノイドは、アラキドン酸を塩基として使用するエイコサノイドに分類されます。合成カンナビノイドは、アミノアルキリンドール、1,5-ジアリールピラゾール、キノリン、アリールスルホンアミドの形で見つけることができますが、これらは天然に存在するカンナビノイドとは大きく異なりますが、同じ受容体と相互作用します。

合成カンナビノイドのリスト:

- JWH-018

- JWH-073

- JWH-200

- AM-2201

- UR-144

- XLR-11

- AKB4

- カンナビシクロヘキサノール

- AB-CHMINACA

- AB-ピナカ

- AB-フビナカ

IV. 医薬品カンナビノイド

ここ数年、製薬業界では、カンナビノイドベースの新薬の開発が盛んに行われています。

GW Pharmaceuticals、Solvay Pharmaceuticals、Pharmos、Valeant Pharmaceuticals など、いくつかの大手製薬会社は、「医薬品としてのカンナビノイド」分野に多額の投資を行っています。

サティベックス®

サティベックスは、最も知られ、最も研究されている医薬品大麻製品の1つです。英国の製薬大手、GWファーマシューティカルズによって製造されています。多発性硬化症やがんによる疼痛の治療に用いられます。

この薬は、THCとCBDを1:1の比率で含む経口スプレーの形をしています。サティベックスは、CBDとTHCの天然源を使用しています。

エピディオレックス®

エピディオレックスは、てんかん性疾患(ドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群)の治療薬としてFDAが承認した唯一のCBD製品です。また、結節性硬化症複合体と呼ばれる状態の治療にも使用されます。

この製品は、米国でカンナビノイドベースの医薬品の開発を専門とするGWファーマシューティカルズの子会社である製薬大手グリニッジバイオサイエンスによって製造されています。

デキサナビノール®

デキサナビノールは合成カンナビノイドですが、エンドカンナビノイドシステムとは相互作用しません。代わりに、この化合物はNMDAグルタミン酸受容体に結合し、そこで痙攣を軽減するように作用し、広範な神経保護効果を提供します。この製品は、アメリカの製薬会社Pharmosによって製造されています。

マリノール®

マリノールは、ユニメッド・ファーマシューティカルズ(ソルベイ・ファーマシューティカルズの子会社)が製造したデルタ-9-THCの合成版です。がん患者さんの嘔吐治療、多発性硬化症の鎮痛剤、エイズ患者さんの食欲増進に使用されています。

 

マリノールC21H30O2

セサメット®

セサメットはTHCの合成誘導体です。形状や効果は似ていますが、THCとは構造が少し異なります。この薬は、嘔吐や神経障害性疼痛などのがん治療の副作用を治療するために、Valeant Pharmaceuticals Internationalによって製造されています。この薬は、1985年にFDAの承認を得た、市場に出回った最初の薬の1つでした。

カンナビノール

この薬は、デキサナビノールの製造者でもあるPharmosによって開発されました。カンナビノールは、CB2エンドカンナビノイド受容体にのみ結合する合成カンナビノイドです。炎症を軽減し、膀胱のコントロールを改善し、慢性的な痛みを和らげるために使用されます。

CT-3

CT-3は、THC代謝物THC-11-オイック酸をモデルにした合成カンナビノイドです。多発性硬化症患者の神経障害性疼痛と筋痙縮の治療に使用されます。この製品は、Indevus Pharmaceuticalsによって製造されています。

タラナバント

この合成分子はCB1エンドカンナビノイド受容体に結合しますが、その逆の効果を引き起こします(逆アゴニスト)。これは、潜在的な減量ツールとして食欲を減らすために使用されます。この薬は第III相臨床試験には至りませんでした。生みの親であるメルク社は、不安やうつ病などの副作用に苦しむ患者が多すぎることを発見した後、開発を中止しました。

V. 他の植物種のカンナビノイド

大麻はカンナビノイドの王様ですが、エンドカンナビノイドシステムと相互作用する化合物を生成する他のいくつかの種があります。 以下は、カンナビノイドを含む他のいくつかの植物種です。

エキナセア・プルプレア(紫色のコーンフラワー) - N-アルキルアミドと呼ばれる化合物を産生し、CB2エンドカンナビノイド受容体と相互作用することが示されています。

Acmella oleracea - CB2受容体を刺激するN-イソブチルアミドと呼ばれる化合物のグループを生成します

Piper methysticum(Kava kava) - 有効成分の1つであるヤンゴニンは、CB1エンドカンナビノイド受容体と相互作用します

Camellia sinensis(チャイニーズティーツリー) - ティーツリーのカテキンはエンドカンナビノイド受容体に親和性があります

塊茎メラノスポラム(黒トリュフ) - 内在性カンナビノイドアナンダミドが含まれています

Radula marginata(苔類) - ペロテチネンと呼ばれるカンナビノイドが含まれており、THCと構造が非常に似ています

 

エキナセア・プルプレア

結論:カンナビノイドとは何ですか?

カンナビノイドは、エンドカンナビノイドシステムと相互作用する大規模で多様な化学物質のグループです。これらは、皮膚、血管、免疫系など、私たちのすべての臓器に見られます。私たち自身の体内で生成されるカンナビノイドはエンドカンナビノイドと呼ばれ、大麻などの植物によって生成されるカンナビノイドは植物性カンナビノイドと呼ばれます。

これらの化合物は、睡眠、ホルモンレベル、痛みの伝達、炎症、食欲など、さまざまな効果をもたらします。最も一般的なカンナビノイドは、THC、CBD、CBGです。慢性的な痛みや炎症との闘いから、不安やうつ病などの気分障害まで、あらゆるものをサポートする人気の健康補助食品です。

  

著者: Canatura

  

    

写真: Shutterstock

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